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    Anvisa proíbe Raia Drogasil de vender duas marcas de remédios

    Agência diz que a empresa não tem autorização para a produção de medicamentos

    A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) proibiu, nesta terça-feira (23), o comércio e a propaganda de medicamentos da Bwell e da Needs. As marcas pertencem ao grupo RD Saúde, proprietário das redes de farmácias Raia e Drogasil.

    Segundo a resolução da agência, a empresa não tem autorização para a produção de medicamentos, por isso a medida se aplica a todos eles, sem exceção. O grupo RD Saúde diz que os produtos são registrados no órgão regulador e afirma que vai entrar com recurso.

    Além dos sites das farmácias, a proibição se estende para pessoas físicas, jurídicas ou meios de comunicação que comercializem ou divulguem medicamentos dessas marcas.

    Nas redes sociais, usuários demonstraram preocupação em relação a outras categorias de produtos das marcas, como cosméticos e suplementos. No entanto, como a proibição fala apenas sobre medicamentos, a medida não se estende a itens de beleza ou de cuidados diários, como protetores solares ou curativos.

    Já os suplementos e vitaminas podem depender de como foram classificados na agência.

    A reportagem checou 11 vitaminas da Needs que aparecem no site da Drogasil e apenas cinco delas contêm advertência para o fato de não serem medicamentos. As demais, com exceção do Polivitamínico Needs Vita A-Z, levam aviso do Ministério da Saúde, que alerta para a falta de evidências científicas comprovadas de que previnam, tratem ou curem doenças.

    PRONUNCIAMENTO
    Em nota, a RD Saúde afirma que não é uma indústria e não produz medicamentos.

    – Os medicamentos das marcas Bwell e Needs são produzidos por indústrias farmacêuticas devidamente licenciadas e autorizadas pela Anvisa, seguindo rigorosamente as normas regulatórias aplicáveis. Os produtos das duas marcas estão devidamente registrados na agência reguladora – diz o pronunciamento.

    A empresa acrescenta que vai detalhar seus procedimentos em recurso administrativo, que ainda será apresentado à Anvisa.

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